温州电子厂房环境验收检测服务 广州市微生物研究所有限公司

广州市微生物研究所有限公司培养了—支经验丰富，敬业进取的技术人员和高素质的技术施工队伍。
自从药品生产企业实施GMP以后，促使自制制剂、器械等相关单位亦提高了标准要求，每年至少对洁净室(区)进行环境检测一次。有的手术室、病房也参照GMP的要求，对洁净室(洁净区)进行环境检测。

洁净环境检测、测试方法与原理    悬浮粒子测试方法采用计数浓度法。通过测定洁净环境内单位体积空气中，含大于或等于某粒径的悬浮粒子数，来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度等级，其原理为空气中的悬浮粒子在光的照射下产生光散射现象，散射光的强度与粒子表面积成正比。

消毒与检测方案
消毒依据
《公共场所感染的卫生防护指南》（机制发〔2020〕15号）
广东省疾病预防控制中心“关于印发普通家庭、公共交通服务单位及公共交通工具、农贸市场预防感染的卫生清洁消毒指引的通知”
《广东省餐饮服务业感染的预防控制指引》
四川省公共场所室内环境“感染的”预防指南等

洁净室环境检测是国家对药品生产企业监督检验的一种手段，是药品监督管理工作的重要内容，也是保证药品质量的一种科学的的管理方法。
广州市微生物研究所有限公司将以诚实守信，求真务实，服务之上，开拓创新的精神，努力把洁净工程及净化产品献给客户与社会，做每一项工程就要树一座丰碑，公司期待与社会各界真诚合作，共创辉煌。