广州市微生物研究所集团股份有限公司
流程:一对一沟通需求周期:1-5天资质:CMA证书回执:提供检测报告服务区域:全国
我们公司“以诚信为宗旨,以质量为生命,以服务促发展”的经营理念,坚持"诚信求实、服务社会、信誉至上,顾客的满意就是我们追求。
洁净工作台3Q认证、对于涉及制药和产品甚至实验室的行业而言,产品质量至关重要,微小的不一致可能带来灾难性的后果。安装认证(IQ)、操作认证(OQ)和性能认证(PQ)是通过设备验证进行质量保证的重要部分。
洁净工作台3Q认证、3Q认证是指仪器设备的安装确认(IQ)、操作确认(OQ)以及性能确认(PQ)服务。3Q认证目的是通过DQ(设计确认)、 FAT(制造工厂测试)、IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列活动,提供的数据和结论能够该设备在生产中可以满足生产工艺需要,设备的性能符合设计要求、产品出厂标准和国家GMP要求。
洁净工作台3Q认证内容包括:
1、PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),悬浮粒子测试,沉降菌测试,浮游菌测试以及表面微生物测试,动态下测试三次;
2、OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成), 开启/关闭确认,系统按键功能确认,参数设置确认,过滤器及其边框完整性确认,下降气流流速确认,噪声确认,照度确认,气流流型确认,紫外线强度确认,报警及互锁功能确认,悬浮粒子确认,沉降菌确认,浮游菌确认;
3、IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认。
洁净工作台3Q认证就是指:IQ,安裝确定,确定仪器设备文档、构件及安裝全过程。OQ,运作确定,确定仪器设备在高转速情况下,在实际操作的极限范畴可以作一切正常的运行。PQ,特性确定,确定仪器设备载样运作下是不是符合规定要求。
我们公司将不断开拓市场,切实服务,秉承客户至上,品质至上,欢迎国内外客商来人、来函、电子邮件联系,共创双赢局面。